Tetrachloroftalio anhidrido reakcijos principas pagrįstas stipriu chloro atomo elektronų-attraukimu benzeno žiede, todėl anhidrido grupė tampa jautresnė nukleofilinėms pakeitimo reakcijoms. Jo molekulėje esantis chloro atomas gali dalyvauti polimerizacijos reakcijose per laisvųjų radikalų mechanizmą, o anhidrido grupė gali patirti esterinimo / amidinimo reakcijas su alkoholiais / aminais. Šis junginys gali būti dekarboksilinamas aukštoje temperatūroje, kad susidarytų tetrachlorbenzeno dariniai.
Dėl unikalios šio anhidrido struktūros jis yra aukštos-kokybės monomeras polimerams, pvz., poliimidams, sintetinti, be to, jis gali būti pagrindinis dažų tarpinių produktų elementas. Pramoniniu požiūriu jis paprastai gaminamas naudojant tiesioginį ftalio anhidrido chlorinimo procesą, todėl reikia griežtai kontroliuoti temperatūrą ir chloro dujų srautą.
Pagrindinis jo, kaip tarpinio organinės sintezės junginio, naudojimo principas yra jo anhidrido žiedo, kuris lengvai vyksta žiedo atidarymo reakcijos su nukleofilais (tokiais kaip aminai, alkoholiai ir hidroksilaminai), reaktyvumas, kad susidarytų dariniai, tokie kaip amidai, esteriai ir rūgštys. Tuo pačiu metu benzeno žiede esantis chloro atomas gali dalyvauti nukleofilinėse pakeitimo arba sujungimo reakcijose, todėl jis yra svarbus tarpinis produktas dažiklių (pvz., ftalocianino pigmentų ir talio pagrindu pagamintų dažiklių), pesticidų (pvz., ryžių ftalatų) ir farmacinių ftalatų sintezėje.
